東京大などのグループは１０月２０日、アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」が実用化されてから１年時点での実態を把握するため、認知症専門医を対象にした調査の結果を公表した。副作用による治療中止は少なく、安全性はおおむね良好と捉えていた一方で、外来点滴スペースや人員がひっ迫しているといった課題も挙げられた。

調査は２０２４年１２月～２５年１月に行い、レカネマブを投与した経験のある医師３１１人の回答を集計した。

レカネマブは２３年１２月に保険適用された。軽度の認知症と認知症前段階の軽度認知障害（ＭＣＩ）の人が医師の診断、ＭＲＩ検査やバイオマーカー検査などの事前検査を受けて治療対象となると、原則１年半の間、２週間に１回通院して約１時間の点滴投与を受ける。

回答した医師の８割は、初診から最初の点滴投与までの待機期間は平均３カ月以内と答え、治療へのアクセスは比較的スムーズなことが分かった。６～７割は副作用の発生頻度が臨床試験より低い印象を持っていた。

課題は、６割以上が自施設の治療提供の能力は想定される患者需要に満たないと感じていた。事前検査や点滴投与の負担を減らす運用、初回と継続投与をする病院間の連携も必要とされた。